51 Episoder

  1. Et liv snudd på hodet - hvordan leve videre når man plutselig har fått en sjelden diagnose? 

    Publisert: 25.4.2024
  2. Om å vokse opp med en sjelden diagnose

    Publisert: 3.1.2024
  3. Torun Vatne og Fundatia Inocent

    Publisert: 3.1.2024
  4. Boklansering

    Publisert: 3.1.2024
  5. Fokus på Sjeldenfeltet

    Publisert: 3.1.2024
  6. Klinefelter Syndrom

    Publisert: 3.1.2024
  7. Utviklingshemning uten kjent årsak

    Publisert: 3.1.2024
  8. Frambus historie

    Publisert: 3.1.2024
  9. Silver-Russells Syndrom

    Publisert: 3.1.2024
  10. Ikke overtenk fremtidige utfordringer, men løs utfordringer når de oppstår

    Publisert: 3.1.2024
  11. Foreldrereaksjoner - Unge voksne med sjelden diagnose som flytter hjemmefra

    Publisert: 3.1.2024
  12. Endringer i tjenester og ytelser når personer med en sjelden diagnose fyller 18 å

    Publisert: 3.1.2024
  13. Brødrene Daniel og Simen forteller om hvor viktig det er å snakke sammen

    Publisert: 3.1.2024
  14. Beckwith-Wiedemann syndrom

    Publisert: 3.1.2024
  15. Barn med en sjelden diagnose som skal begynne på skolen

    Publisert: 3.1.2024
  16. Alternativ og supplerende kommunikasjon (ASK)

    Publisert: 3.1.2024
  17. 47XYY syndrom

    Publisert: 3.1.2024
  18. Gode løsninger i eget hjem for Caroline som har Prader-Willis syndrom

    Publisert: 12.9.2019
  19. Å leve i et parforhold med en sjelden diagnose og funksjonsnedsettelse

    Publisert: 24.4.2019
  20. Hva betyr genteknologi for deg som jobber med sjeldne diagnoser?

    Publisert: 6.3.2019

1 / 3

Frambu er en del av den nasjonale kompetansetjenesten for sjeldne diagnoser. Hovedoppgaven vår er å samle og spre tverrfaglig informasjon om rundt 450 sjeldne eller lite kjente diagnoser og tema knyttet til disse.