Frambupodcasten
En podkast av Frambupodkasten
51 Episoder
-
Et liv snudd på hodet - hvordan leve videre når man plutselig har fått en sjelden diagnose?
Publisert: 25.4.2024 -
Om å vokse opp med en sjelden diagnose
Publisert: 3.1.2024 -
Torun Vatne og Fundatia Inocent
Publisert: 3.1.2024 -
Boklansering
Publisert: 3.1.2024 -
Fokus på Sjeldenfeltet
Publisert: 3.1.2024 -
Klinefelter Syndrom
Publisert: 3.1.2024 -
Utviklingshemning uten kjent årsak
Publisert: 3.1.2024 -
Frambus historie
Publisert: 3.1.2024 -
Silver-Russells Syndrom
Publisert: 3.1.2024 -
Ikke overtenk fremtidige utfordringer, men løs utfordringer når de oppstår
Publisert: 3.1.2024 -
Foreldrereaksjoner - Unge voksne med sjelden diagnose som flytter hjemmefra
Publisert: 3.1.2024 -
Endringer i tjenester og ytelser når personer med en sjelden diagnose fyller 18 å
Publisert: 3.1.2024 -
Brødrene Daniel og Simen forteller om hvor viktig det er å snakke sammen
Publisert: 3.1.2024 -
Beckwith-Wiedemann syndrom
Publisert: 3.1.2024 -
Barn med en sjelden diagnose som skal begynne på skolen
Publisert: 3.1.2024 -
Alternativ og supplerende kommunikasjon (ASK)
Publisert: 3.1.2024 -
47XYY syndrom
Publisert: 3.1.2024 -
Gode løsninger i eget hjem for Caroline som har Prader-Willis syndrom
Publisert: 12.9.2019 -
Å leve i et parforhold med en sjelden diagnose og funksjonsnedsettelse
Publisert: 24.4.2019 -
Hva betyr genteknologi for deg som jobber med sjeldne diagnoser?
Publisert: 6.3.2019
Frambu er en del av den nasjonale kompetansetjenesten for sjeldne diagnoser. Hovedoppgaven vår er å samle og spre tverrfaglig informasjon om rundt 450 sjeldne eller lite kjente diagnoser og tema knyttet til disse.